Drie Werelden

Hoewel de afgelopen verslagen slechts een beperkt deel van het leven met een kind met kanker beschrijven, laten ze toch een kant van het behandeltraject zien, waar je als ouder minder snel over praat. Ik hoop dat het lezen ervan je helpt om ons en onze situatie wat beter te begrijpen.

Op 27 september 2024 heeft Jasmijn in het Prinses Máxima Centrum uit handen van de oncoloog haar Bloemenkraal mogen ontvangen. Haar behandeling is klaar; beter hadden we er op dit moment niet voor kunnen staan.

Helaas wil deze mijlpaal niet zeggen dat Jasmijn de ziekte definitief overwonnen en overleefd heeft. Een neuroblastoom is berucht om zijn recidief en de kans dat de ziekte de komende vijf jaar terugkomt, ligt ongeveer op 30%. Verdrietig genoeg is de kans op een goede afloop in dat geval nihil.

Ik als vader, wij als gezin en Jasmijn als patiënt kunnen daarom niet vaak genoeg benadrukken hoe belangrijk wetenschappelijk onderzoek naar de neuroblastoom is. Mocht je wat kunnen missen, doneer dan aan het Prinses Máxima Centrum of een van de andere goede doelen.







Het dagboek voor Jasmijn, het dagboek waar ik de afgelopen anderhalf jaar elke dag niet alleen de gebeurtenissen, maar vooral mijn emoties in beschreven heb, telt uiteindelijk meer dan 275.000 woorden. Een beste pil dus, met niet de lichtste en (voor buitenstaanders) ook zeker niet de meest interessante kost. Desalniettemin krijg ik berichten van mensen die na de fragmenten op deze website, het grote geheel willen lezen.

Hoewel ik er nog niet helemaal uit ben of en wanneer dit mogelijk gaat zijn, kun je middels het onderstaande formulier al wel vast aangeven geïnteresseerd te zijn in het lezen van het volledige dagboek. 

Voor dit moment: ontzettend bedankt voor het lezen van de verhalen, het steunen van de goede doelen en meeleven met onze situatie. Zeker ook namens Jasmijn.